说起药学专业毕业后的出路有哪些？顿时头脑里就会涌现出大量的工作岗位来，从来没有觉得药学的就业出路有多窄，其实不光是药学，其他任何专业的就业出路都是非常广的。

那些觉得自己专业就业出路窄的，要么是自己是对本专业不够了解，要么是自己思维过于局限，自己把自己圈在圈子里出不来。

简单概况一下，药学专业毕业后的出路大概有六大块，每一大块又细分好多小块，下面分别来看一看吧！

01 研发类

一说研发这么高大上的词，对学历的要求肯定不低喽，一般都是博士大牛，小硕也就打打杂，其实本科甚至大专童鞋也是有一席之地的。

• 基础研究类，像高校、药物研究所等。

做一些药化、药分、药理、药剂、药动等方向的基础研究，像这些基础研究出成果比较慢，一般都是申请国自然、省自然课题获得经费。

小硕毕业了去这些地方只能打打杂，待遇不会太高，至少饿不死，做一个底层人员，艰难地活着。

博士进去的话，可以申请课题获得经费，做出不错的课题研究的话，待遇会好很多，有租房补贴、购房补贴、课题启动经费等等，比小硕风光不少。

• 药企的研发部门

• 药物的临床前研究

有这么一帮人负责药物的临床前期研究，类似于高校、研究所的基础研究，不同是经费来源于药企，诸多外企作为原研药的生产者，每研制出一种新药都是需要投入大量的人力、物力的。

他们有的负责药物合成，有的负责药物的分析，有的负责药物的药理作用机制研究，还有的负责药物代谢和动力学研究,一般要求硕士或以上学历。

• 协助临床试验

临床试验助理（CTA）

学历要求大专及以上，工作比较杂，比较琐碎，比如协助完成项目过程文件的收集归档整理工作、协助完成临床试验数据的录入工作、协助完成申报资料的整理装订工作等等。

CTA有点类似于行政后勤工作，操心比较多，如果你心思缜密，可以考虑，说不定能当一个很好的大管家哦！

临床协调员（CRC）

临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，还负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

在医院里负责联系医生、患者，处理医患关系，需要有较好的沟通协调能力，组织策划能力，形象好、气质佳，要求大专及以上学历。

临床监察员（CRA）

主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划。

还需要具有GCP证书，这个证书通过培训还是非常容易获得的，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，要求本科及以上学历。

CRC与CRA工作都在医院，职位不同，具体工作内容也不同。

数据统计员（DM）

主要是对药物/器械临床试验过程中产生的数据进行数据清理，最后交给统计师们一份干净的可以用来直接分析的数据，需要掌握一些统计软件的使用。

整体来说DM并没有什么特别的专业技能的门槛，以经验累积为主，有足够的细致和耐心就可以了，学历要求本科及以上。

• 注册申报

药品注册专员（RA）

主要负责撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。

一般要求对药品注册管理法律法规有充分了解，具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用，学历要求本科及以上。

• 上市后监测

药物警戒专员（PV）

要求熟悉药物研发GCP、临床试验、药物警戒、药品注册相关法规及指导原则，具有良好的医学专家网络和药物警戒风险管理意识。

说白一点，就是对个例不良反应的收集和跟进处理，制定管理控制措施，防止区域内发生严重风险或不良反应事件，学历要求本科及以上。

以上好多岗位可能大家都不熟悉，甚至没听说过，其实都是跟国外学的，国内目前基本上已走上正轨，这是一个趋势。

02生产类

说起生产就会想到药厂，药厂里许多工人，他们的工作一般都是重复性的机械性的，你可以去做，但是不建议药学毕业的童鞋去做，因为真的没有技术含量，初中生也可以做。

药学毕业的童鞋可以去做一些有技术含量的工作，比如质量控制。

质量保障（QA）

偏重于生产过程中的监控，熟悉整个生产过程，对质量体系也会有所了解，是级别较高的管理部门，人少，杂事多，负责规则制度的建立和监督执行，学历要求大专及以上。

质量控制（QC）

偏重于通过检验来确保产品的合格，主要是药品检验，技术性的工作较多，包括原辅包、半成品、成品的检验，是具体工作部门，人多，都是体力活，学历要求大专及以上。

前期可以从QC做起，随着工作年限的延长和工作经验的积累，可以往QA发展，不管QA还是QC最好能考出执业药师证书出来，可以从事质量管理相关岗位，待遇也会提高。

03监督与检验类