HEH-4,4-h,h 和 HEH-4,4-d,d 是通过对甲醛/氘代甲醛、氢氧化铵和乙酰乙酸乙酯在甲醇中反应合成的。这些化合物是由Pratap Rajal在Lu实验室合成的。
MA 是通过对乙酰亚胺和甲基碘在丙酮中反应合成的。这些化合物是由Amanda Beach在Lu实验室合成的。其他我合成的化合物的步骤如下。
首先，在50毫升圆底烧瓶中加入1.100克（3.14毫摩尔）的1,3-二甲基苯并咪唑碘化物，加入20毫升无水蒸馏乙腈，搅拌形成悬浮液。将反应混合物放入冰浴中，分三次加入0.178克（4.71毫摩尔）的硼氢化钠（NaBH4）。在冰浴中反应30分钟。
去除冰浴后，将反应溶液在室温下继续搅拌30分钟。然后加入50毫升5%的碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液到反应混合物中，用50毫升乙醚从反应溶液中提取DMPBIH三次。收集并结合乙醚层，用水洗涤三次，然后用无水硫酸镁（MgSO4）干燥有机溶液。
过滤有机溶液以去除MgSO4，并进行旋转蒸发以获得固体粗品。粗品用65%乙醇重结晶三次。获得的DMPBIH最终产物为白色晶体，收率为68%。熔点为91℃-92℃；1H NMR（ppm，CD3CN）δ 7.60 - 7.59（m，2H），7.48 - 7.48（m，3H），6.70 - 6.68（dd，2H），6.48 - 6.46（dd，2H），4.88（s，1H），2.54（s，6H）。
我们使用SF-61DX2 Hi-Tech KinetAsyst双混合停流UV-vis分光光度来测定快速反应的反应速率。少量的溶液快速从驱动注射器中注入高效混合器，将光学池内的溶液填充并替换为新混合的反应物溶液，以开始快速反应。
混合溶液的体积受限于停止注射器，形成“停流”，实现稳态流动。当溶液填满停止注射器时，柱塞碰到阻塞块，使流动暂时停止。因此，可以通过吸收和荧光光谱学在光学池中测量氢转移反应的动力学。
停流仪的驱动注射器用目标溶剂进行清洗，清洗程序取决于目标溶剂。
例如，当目标溶剂是HPLC级乙腈时，这也是我们实验室研究中主要使用的溶剂，驱动注射器只需用HPLC级乙腈冲洗即可。但如果其他溶剂是目标溶剂，驱动注射器将先用50%乙醇-水混合物冲洗，然后用HPLC级乙腈冲洗，最后再用目标溶剂，例如异丁腈和氯仿进行冲洗。
其次，将少量样品溶液加入驱动注射器，以避免在注入驱动注射器时对样品进行稀释。最后，将样品溶液缓慢加载到驱动注射器中，以避免产生气泡。
