上一篇我们讲到了遗传基因、DNA，基因的显隐性等，这一篇我们来讲讲人类染色体。
染色体是真核生物特有的构造，主要由双螺旋的去氧核糖核酸（DNA）和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体也有DNA）。
染色体更像是一种容器，把DNA高度压缩后用组蛋白包裹在里面，这样的结构在细胞分裂时更容易分开！
染色体仅出现于分裂期，因为它容易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色质是染色体在细胞分裂间期的形态，是一种丝状物。染色体和染色质其实是同一种东西，只是在分裂间期时，DNA要进行复制，所以会解开成丝状；而分裂期时，DNA会高度压缩，呈棒状。染色体在光学显微镜下可见，而染色质不可见！
染色体结构
人类染色体
人类染色体可分为两种类型：常染色体和性染色体。性染色体控制性别相关的性状的表达（男女性征、器官等），常染色体则包含其他所有的遗传信息。它们的复制、分裂的过程是一致的。
人类细胞有23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体，即每个细胞有46条染色单体，从父母亲那儿各遗传23条。除此之外，人类细胞中还有数百个线粒体，也有自己的DNA，这些线粒体绝大部分来自母亲，也能复制和遗传。
性染色体分X型和Y型。从母亲那儿只能得到X型染色体（卵子里只有X型染色单体），而爸爸那儿既可能得到X型染色单体也可能得到Y 型染色单体。男性精子里既有含X型染色单体的精子，也有含Y型染色单体的精子，比例相等。至于生儿生女，就要看哪种精子运气好，能让卵子受精了！如果是X型精子抢先，后代就是个女儿；如果是Y型精子捷足先登，那就是儿子！
一个人从母亲那儿得到一个X染色单体，可能来自她外公，也可能来自她的外婆；而从爸爸那儿得到的Y染色单体，只可能来自爷爷；从爸爸那儿得到的X型染色体则来自于奶奶，所以原来的“儿子才能传承血脉”还是有一定道理的（不知道他们是怎么知道的呢？）。
每一条染色单体里有一条DNA，DNA上有很多用来控制人体性状的基因。科学家开始预估人类可能有10万个基因，现在已经大幅下调，认为只有约20000-25000个基因，并可能继续下降！（很不可思议吧，如此复杂的一个人体，只需要2万多个基因来控制）
人类每条染色体形状不一致，上面所含的碱基对、基因的数量也大相径庭。
人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。下表是根据WIKI人类基因组中参考数据做的一张列表（基于2016年的数据）。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。染色体长度也是估计值，按碱基对的数目乘以DNA双螺旋中碱基对之间的距离0.34纳米来估算。
如果你好学，想详细了解每条染色体上最新的基因数据，可以访问：(英文)
http://www.ensembl.org/Help/ArchiveRedirect?src=http://jul2012.archive.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Chromosome?r=1:1-1000000
从列表可以知道，常染色体编号1-22号，基本按长度排列，最长和最短相比约有5倍。1号染色体最长，基因数也最多；21号染色体最短，基因数倒数第二；19号基因比较短，但基因数排在第二；Y染色体长度倒数第三，基因却是最少，才70个，只有最多的1号的1/29，倒数第二的基因数，都是它的近4倍；Y染色体较短，并列倒数第三，X染色体是它的2.5倍长，基因数是它的12倍！所以X、Y染色体上均有很多基因没有等位基因，只要它们出错，因为没有纠正机制，就会在男性身上表现出来，从而出现传子不传女的遗传疾病。
这儿我们讲了染色体的一些基本内容，以方便大家理解其他生物知识。其实我们讲到的染色体，起作用的都是里面的DNA上含有的基因，染色体只是个方便传送的容器而已。
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