男性早泄（PE）为高发病率的男科疾病之一，其发病机理目前尚未明确，长期以来，对应的治疗药物也备受争议，在2013年以前，大多数治疗早泄的方式为口服药帕罗西汀、氟西汀等抗抑郁药物，或者使用局部麻醉药物，这些药物都是超适应症用药，为医生的经验用药方法，因为这些药物的不良反应较多，如药源性*功能障碍就是其中的常见不良反应之一。

直到2013年，具有治疗早泄适应症的达泊西汀作才被国家药监局批准上市，这是目前临床上唯一在说明书明确写有早泄的西药。在国外，达泊西汀已应用很长时间，安全性和疗效方面也得到临床医生的认可。

但是，达泊西汀属于一种五羟色胺再摄取抑制剂，它的作用靶点在大脑中枢，因而副作用也相对较多，最常见的（≥5%）不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳，但也有出现部分特殊（≥1%）不良反应，例如*功能障碍（ED），为何会出现此类情况呢？该如何应对，本文做详细的分析。

我们可以从达泊西汀的药理作用方面做分析。据相关研究发现，早泄的大多数患者的大脑内存在神经递质五羟色胺浓度低下，而合成的达泊西汀则是属于短效五羟色胺再摄取抑制剂，能够短暂抑制大脑内五羟色胺受体，使神经间隙的五羟色胺浓度水平升高。

简单地说就是可以提高男性射精控制能力，从而起到延迟射精的作用。但它可能也会影响到神经系统传导，以及抑制部分酶的活性，这些机制可能会导致人的兴奋性降低或影响海绵体周围神经敏感度传递，使得极少数男性可能会诱发*功能障碍。