阿尔兹海默症是发生于老年和老年前期，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。

它的临床表现主要还是以进行性的记忆障碍为主。逐渐会出现失语，失认，失用以及视空间的能力损害，包括像计测力抽象思维等等。

还会出现一些人格和行为的改变，甚至有情绪方面的异常，阿尔兹海默症是老年人当中最常见的痴呆类型。约占老年期痴呆的50%到70%。

阿尔兹海默症痴呆阶段之前，还存在着认知功能障碍的阶段。在这个阶段，阿尔兹海默病症的病理改变，会出现一定程度的变化，但是临床上通常没有什么特殊的症状，或者是仅有一些轻微的症状。

阿尔兹默症的病程约为5到10年少数患者可存活十年以上，死于肺部感染，泌尿系感染及压疮等等相应的并发症。

得了阿尔茨海默病，一般情况下能活5~10年，但也要因人而异，少数患者可存活10年或更长的时间。阿尔茨海默病是目前没有特效治疗方法的一种进展性老年痴呆性疾病，患者最终因并发肺部感染、泌尿系统感染、压疮等并发症而死亡。

阿尔茨海默病和帕金森的区别在于发病机制不同，临床症状不一样。

阿尔茨海默病是由大脑萎缩而导致的神经系统病变。

而帕金森则是由黑质纹状体病变引发的多巴胺分泌异常。

阿尔茨海默病以进行性加重的记忆功能障碍为主要症状，而帕金森则以为手足震颤，运动迟缓等躯体行为改变为主要症状。同时，帕金森患者出现痴呆症状时，短时记忆、长时记忆能力均有下降，但严重度比阿尔茨海默病轻。

阿尔茨海默病作为中枢神经系统不可逆的退行性病变，大多数情况下不能够被治好。但也因人而异，如果能给予早期、及时、有效的治疗和护理，有极少部分人可以康复。未得到及时康复治疗的患者，病情多呈渐进性的发展，最终可导致死亡。

2019年11月2日，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。

该药是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖化合物，是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，获得国家重大新药创制科技重大专项支持。

“九期一”通过优先审评审批程序在中国上市，这也是此药全球首次上市，填补了阿尔茨海默病、改善认知领域17年无新药上市的空白。

“九期一”是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队，坚持22年，在中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所与上海绿谷制药有限公司接续努力研发成功的原创新药。

该药主要发明人、中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员介绍，临床前作用机制表明，“九期一”通过重塑肠道菌群平衡，抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多，减少外周及中枢炎症，降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，从而改善认知功能障碍。

靶向脑-肠轴的这一独特作用机制，为深度理解“九期一”临床疗效提供了重要科学依据。

关注