最近非医用口罩在查验的时候，很多产品因为包装的问题，影响了顺利放行。那么怎么样的包装才算合格的包装呢？

一、类似这种包装，执行标准是民用口罩的，但是有注明FDA，那么算医用还是非医用呢？

这种情况还是比较多，目前来看海关执法标准也不统一，有些认为主要看执行标准的给予放行，有些觉得FDA就是美国的医用标准认证，如果申报非医用口罩不给放行。

这份疑似海关查验IPAD拍照的图片，透露出海关还是认为标有FDA就不能报非医用口罩。仅供各位工厂参考。

相关权威人士也给出了详细的说明：

所以说有CE标志的话，可以根据CE后面的具体执行标准来判断医用还是非医用，不影响判断，EN149的就没关系。

如果有FDA标志就意味着美国医用标准，但执行标准是我国民用口罩的话，就有矛盾了。

希望各工厂生产包装盒子的时候严格按照产品类型生产。

二、另外关于KN95的字样，这个完全可以印在口罩上的，并不是印了这个就算医用。

是否医用主要是看执行标准的，EN149的就是民用口罩。

三，产品合格证

上面两种合格证，大家觉得哪一家的产品可信赖呢？

当然是第二家的，第一家的找不到生产厂家，明确的生产日期，有效日期，执行标准等等，接近三无产品了。

另外除了产品合格证上要有生产日期外，产品包装纸盒上也要有生产日期，否则也算不规范包装，有被要求退关的可能性。