（1）复制的起始：DnaA蛋白识别复制起点、解链酶解开双链，形成复制叉。Dna旋转酶（拓扑异构酶II）在复制叉前端移动，消除前端双链的扭转张力；单链结合蛋白（SSB蛋白）结合与解开的单链部位，保护单链，防止其重新复性，并保护其不受细胞内核酸酶的降解。

（2）DNA链的延伸（半不连续复制）：RNA引物的形成、前导链的引发与合成，滞后链的引发与合成。

（3）复制的终止：当复制叉移动到终止部位时，复制停止。

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。

然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。

随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。

这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！