据流行病学调查显示，目前，我国有超过650万名银屑病患者。

作为一种慢性、难治且极易复发的免疫性皮肤病，银屑病让很多患者饱受痛苦，在治疗时也走过不少弯路。

然而，随着银屑病治疗方案的不断更新迭代，这一现状已大有改观。

“5·25”护肤日，北京大学人民医院皮肤科主任医师张建中教授与三名不同人生历程的银屑病患者一起踏上“爱肤同行”的新生之旅，分享治疗故事，呼吁大家勇敢爱肤爱自己。

01 “疾病再苦，有爱挺你”

九月，38岁

在11岁那年，九月的手上开始出现大大小小的斑块和鳞屑。这些斑块时不时地卷土重来，甚至不断蔓延，连成一片。当时，九月被诊断为连续性肢端皮炎。

九月，一个与银屑病斗争20余年的新手妈妈

九月的家在相对偏远的农村地区，受当地医疗水平所限，她一直使用激素类药物治疗，即使如此，也没能让皮肤的状态好转起来，皮损在不知不觉间蔓延了整个手掌，严重时指甲也会变形脱落。直到2002年，九月才被确诊为银屑病，才开始使用口服相关药物治疗。

从11岁开始，留存在九月记忆里的每一个场景都与抹药、吃药相关。但不是所有的治疗都可以长期进行，像激素类药物，副作用大，并不建议患者长期使用。一些治疗银屑病的药物长期使用还可能会导致肝脏等器官损伤或产生其他副作用，甚至会对胎儿有影响。

为了不影响备孕，九月有段时间只能停用所有的药物。不出所料，皮损很快暴发，但因为不能吃药，身体不适只能靠硬撑过去。那一阵，九月每每看向窗外，都觉得天黑得叫人喘不过气来。在家人的理解和陪伴下，九月挺过了孕期那段最难熬的时光，顺利诞下宝宝，成为一名母亲。

在生育后的几年里，九月一直在积极寻找治疗银屑病的前沿方案。九月了解到，生物制剂治疗银屑病是近几年出现的新型治疗手段，疗效显著，安全性也高于以往系统药物治疗。

2019年，以新一代白介素类抑制剂为代表的生物制剂陆续在中国获批上市，为九月的生活点燃了新的希望，她也毫不犹豫地选择了生物制剂进行治疗。通过治疗，九月的皮损得到了很好的控制。“在家人的鼓励下，我一直坚持规范治疗。看着皮损一天天变少，我终于可以尽情拥抱爱人和孩子，拥抱新生！我想用我的亲身经历来鼓励更多银屑病患者，千万不要放弃希望！银屑病并不可怕，只要选对方法。”

02 “重燃初心，大胆逐梦”

珈珈 90后

珈珈出生在一个县城，从记事起他就发现自己和同龄孩子不一样。珈珈的身上总是长着一些覆盖着厚厚银白色鳞屑的“皮炎”。

应届生珈珈，一名患病10余年的中度银屑病患者

“虽然面积不大，但长在面部、四肢这些经常露出的地方，又痒又掉屑的，非常不美观。”说到这里，珈珈深深地叹了一口气。

珈珈尝试了很多方法去清除这些不美丽的印记，药浴、药膏......甚至还联系过贴在电线杆上号称药到病除的小广告，但效果都不尽如人意。

2021年皮损大面积暴发时，正逢珈珈准备报名参军。成为一名军人，是珈珈从小以来的梦想。然而，梦想就这样破灭了。