前情回顾：

有机化学反应绝大部分其实都是Lewis酸和Lewis碱的中和反应，电子从富电子的地方流入缺电子的地方。

第一次接触亲电加成不出意外的话是在学烯烃的时候吧～

首先，亲电和亲核是相对的同时存在的，氢质子去结合π电子，那就是亲电的过程，如果反过来，π电子去结合氢质子，那就是一个亲核的过程（虽然我们好像从来都没有这么说过[doge]）

烯烃和不同的试剂发生亲电加成的时候，可以按照“碳正离子中间体机理”，“环正离子中间体机理”，“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”进行。

不用慌，咱们一个个来看。

本期先来看一下“碳正离子中间体机理”

代表是烯烃和氢卤酸的反应。

再简化一下，就先看乙烯和HCl反应。

首先对于一个乙烯来说，π电子就均匀的分布在两侧。

当烯烃周围出现了HCl异裂得到的氢质子的时候，π电子就会朝氢质子移动，毕竟正负电荷相吸，飞蛾扑火，此时π电子云会发生一定程度的变形，然后当这个π电子云和氢质子的s空轨道重叠之后，就会形成一个C-Hσ键。

本来两个电子属于两个碳共有的，此时只属于其中一个碳，另外一个碳就没有电子了，从而会剩下一个空的p轨道，带正电。我们叫它“碳正离子”。

然后呢，当这个碳正离子周围有氯离子的时候呢，氯的最外层电子受到碳正离子的吸引也会发生变形，接着和碳正离子的空的p轨道重叠从而形成C-Clσ键。

由于在这个反应中形成了碳正离子这样的中间体，所以我们称这种机理为“碳正离子中间体机理”。不难吧？

接下来，稍微复杂一点，丙烯和HCl加成产物怎么办？

不用慌，当乙烯连有一个甲基的时候呢，由于甲基的碳sp3杂化，双键碳sp2杂化，电负性sp2大于sp3，所以甲基给电子， I的诱导效应。会导致双键π电子云远离甲基，也就是在没有氢质子的条件下π电子已经提前发生了移动。

为了简化，不画电子云，我们可以标出每个碳所带的电性。