3月18日，据国家药监局官网，由于涉及特定型号、特定批次产品存在序列号记录有误的问题，3月18日，据国家药监局官网，对半自动体外除颤器（注册证号：国械注进20183211860、国械注进20183211856）主动召回。召回级别为三级，该产品未在中国境内销售。

飞利浦表示，发现一批AED设备在装运扫描过程中设备序列号扫描有误，造成系统中的序列号记录有误，以至于这批设备可能未执行之前的召回纠正措施。

该产品用于治疗疑似心脏骤停的患者。其具有以下症状：没有反应、停止呼吸。如不确定，则贴上电极检测。该产品设计用于受过培训的急救人员，建议使用该产品的急救人员参加CPR/AED培训课程。如果患者是年龄在8岁以下或体重小于25公斤的婴儿或小儿，应使用婴儿/小儿电极垫。如果婴儿或小儿看起来年龄较大或体重较重，不要使用婴儿/小儿电极垫。切勿由于不确定小儿准确的年龄或体重，而延误治疗。如不确定，不要使用婴儿/小儿电极垫。