新冠疫苗临床研究进展

为了尽早研制出非典疫苗，中国不仅拿出了20亿专项资金用于非典疫情，还为非典疫苗的申报开通了绿色通道，在当年，非典疫苗的研制速度也算是极快的了，如果说当时的非典疫苗研制速度堪称高铁速度，那么，新冠病毒的疫苗研发绝对堪称火箭速度。

为了和死神赛跑，中国陈薇团队的腺病毒载体疫苗和美国mRNA-1273同时跳过了动物实验，于3月16日同时开展了临床I期试验。由于临床试验实在是跳不过去，为了节省时间，许多国家都允许I、II期同步开展，这样又可以节省好几个月的时间，非典疫苗I期临床试验做了4个月，而陈薇团队仅用了15天就结束了，当然志愿者后期还需在28天、3个月、6个月回到中心进行血样采集，因此陈薇团队5月22日发布的临床I期试验应该是志愿者14天内的血样结果分析。

新冠疫苗临床I期进展

由于非典的突然消失，非典疫苗失去了继续做临床试验的机会。新冠病毒疫苗最早进入临床II期的依然是陈薇团队的腺病毒载体疫苗，II期结果将于6月见报。

新冠疫苗临床II期进展

专家称新冠病毒或持续1到2年，因此新冠病毒疫苗继续做III期临床试验的概率会很大，但是因为中国的疫情已经控制住了，所以中国研制的疫苗需要到国外疫情区去接种，这会是一个不小的困难。

总结

事实上，针对严重急性呼吸道综合征（SARS）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS），全球都曾在疫情爆发初期集中火力投入疫苗研发，但人类研发疫苗的速度追不上病毒进化的速度。

这一次为了加快疫苗的研制速度，研究机构在对新冠病毒了解程度不深的情况下，牺牲安全性，跳过动物实验，直接进入人体试验，虽然说特殊时期，特殊处理，但是既然是用在人身上的，在抢跑的同时，还是要保证安全性和有效性的，否则一旦安全性和有效性出了问题，再快的速度也是空谈。