你是否听说过这样一个事件：一种治疗儿童罕见病的进口药，在国内的某家医院以每针70万元的天价出售，而在国外，同样的药物只需要300元人民币。这种价格差距让人难以置信，也让人感到愤怒和无奈。
这种药物到底是什么？为什么在国内会卖得这么贵？医院和医生为什么会做出这样的事情？背后又隐藏着怎样的黑幕和利益链？如果你想了解这些问题的答案，那么请继续往下看。
一、这种药物是什么？这种药物的名字叫做诺西那生纳，它是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物。SMA是一种遗传性的神经肌肉疾病，它会导致肌肉无力、萎缩和呼吸困难等严重的症状，主要发生在儿童身上，严重者甚至会在两岁之前夭折。
诺西那生纳是目前唯一被美国食品药品监督管理局批准用于治疗SMA的药物。它是一种基因治疗药物，通过注射到脊髓中，可以修复SMA患者体内缺失或者异常的基因，有效地改善SMA患者的肌肉功能、呼吸能力和生存期。
二、为什么在国内会卖得这么贵？诺西那生纳虽然是一种神奇的药物，但它也有一个致命的缺点：价格极其昂贵。根据美国制药公司Biogen公司的官方报价，诺西那生纳在美国的售价为每针75,000美元，约合人民币48万元。
而且，SMA患者需要在第一年接受四次注射，在第二年开始每四个月接受一次注射，持续终身。这意味着，一个SMA患者在第一年就需要花费192万元，在第二年开始每年需要花费144万元。
诺西那生纳之所以如此昂贵，主要有以下几个原因。
诺西那生纳是一种基因治疗药物，它的研发过程非常复杂和昂贵。根据Biogen公司的数据，诺西那生纳的研发成本达到了27亿美元。
SMA是一种罕见病，全球患者数量不多。根据统计，SMA的发病率大约为每10万人中有1到2人。这意味着，诺西那生纳的市场规模有限，无法通过大量销售来降低单位成本。
