判断生物问题是否为常染色体隐性遗传，可以通过以下步骤进行：
收集相关家族病史数据：了解受影响家族成员的遗传信息，包括他们的年龄、性别、疾病状态以及亲属关系等。
分析家族谱系：绘制家族谱系图，标明患病成员及其患病情况，特别关注连续几代的遗传情况。
判断遗传方式：观察家族谱系中疾病的遗传模式，判断是否符合常染色体隐性遗传的特点。
排除其他可能性：排除其他可能导致遗传疾病的因素，如环境因素、基因突变等。
确定遗传方式：如果以上步骤均符合常染色体隐性遗传的特点，则可以判断该生物问题为常染色体隐性遗传。
综上所述，判断生物问题是否为常染色体隐性遗传需要综合考虑多个因素，包括家族病史、家族谱系、遗传模式等。

根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点就是在系谱中看不到连代现象，是呈现散发性的，而且和性别没有关系，男女患病的几率均等，患者的双亲往往是没有疾病的，但是是隐性致病基因的携带者。