2022年《中华人民共和国药品管理法实施条例》（修订草案征求意见稿）中明确规定了药品上市许可持有人、药品经营企业、医疗机构对于药品的追溯管理义务和要求。三者均有义务按照规定索取和核对药品追溯信息，通过信息化等手段及时、准确记录、保存和上传药品追溯数据。（条例图片）

药品信息化追溯工作任重而道远，需要多方共同努力。国家已于近年出台关于药品信息追溯的多部规范，其中，2022年6月份发布的《药品追溯码标识规范》将于2023年6月施行，届时，“一药一码”很快会步入现实。（标识规范图片）

届时，凭借药品的“电子身份证”，我们就能辨别真伪啦。目前由于药品的身份证制度还没有完善好，所以还不能真正起到辨别真伪的作用。

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