中国的疫情，在政府的运筹帷幄中和人民的通力合作下，得到了较好的控制，生活和工作渐渐开始走上正轨。

然而，国外的疫情却越来越严重……

截止至2020年3月11日，国外已累计确诊人数37064例！其中，意大利、韩国、伊朗、美国等地情况都不容乐观。

（数据来源：丁香医生）

最近货兜遇到了许多要出口口罩等防疫物资的客户，整理出以下几个常见问题和答案，希望对各位朋友有所帮助。

根据商务部消息，我国目前未对口罩设置任何贸易管理措施！

也就是说，只要你操作正当，走流程，有资质，海关是不会卡你的。但是根据客户的经历，建议最好少量（50kg以下）出口，不然容易被退回。

普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资，没有监管条件，有进出口权的企业，就可以直接出口。

涉证的口罩等疫情物资，需要产品三证：A.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关）、B.产品备案证或者注册证、C. 厂家检测报告，然后有进出口经营权的企业，再行出口。

另外，如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购，需要提供情况说明。

一定要符合其他国家的标准，不然你的物资是进不去的。

出口日本要在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

出口韩国需要标注原产地，并且需要有KF认证。

出口美国的口罩，必须有FDA认证。

出口欧洲的口罩必须有CE认证。

如果你的口罩是具备三证的工厂产出的，可以通过外贸代理进行出口销售，如果没有三证，那就无法出口了。

普通口罩和医用口罩是指用途。而药监局管理是按照产品品和标准来管理的。二类和三类医疗器械的口罩，需要备案证或注册证才能出口。涉证口罩所需的证件，见第2个问题。

可以的，厂家提供三证是完全可以出口的。当然外贸公司的营业范围最好包括劳防用品等内容，这样，出口退税会更有保障。

个人行邮目前也是不禁止出口的。一般快递美国，可以考虑FedEx、UPS、DHL、SF等快递公司。

不过有人反映，DHL会要求寄件人提供美国的FDA认证，也有的DHL干脆拒收，也有的被FedEx拒收过。所以各位朋友要寄的时候也可以先尝试邮局邮寄，或者在邮寄前，先电话咨询各个快递公司。

熔喷布并不属于医疗器械，因此不需要医疗器械证明。具体可前往国家食药监局官网查询。

官网网址：http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1026/

进口伊朗还是比较复杂的，需要在伊朗申请COI认证，中文为符合性核查，是伊朗进口强制发件要求的相关检查。

目前伊朗N95口罩和普通三层口罩、呼吸器、手术服、核酸检测试剂盒、个人防护用品、防护面罩和防护服等物资告急。

为鼓励进口，2月26日伊朗《经济在线》报道，伊朗市场口罩的进口关税从55%降到了5%。

韩国

必要资料（资质）：提单、箱单、发票。

韩国进口营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局提前备案进口资质，官网www.kpta.or.kr。企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。

口罩要求：

口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made In China、生产厂家信息、保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，不止如此，等到货物到韩国后还需要将检测化验样品，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

韩国医用防护

（标准依据MFDSNotiCE NO.2015-69）：

1.过滤效率80% KF80防沙尘口罩

2.过滤效率94% KF94防疫口罩

3.过滤效率99% KF99卫生保健口罩

日本

必要资料（资质）：提单、箱单、发票。

出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场，必须要满足日本PMD Act的要求，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

口罩要求：

包装上印有ウィルスカット99%的字‪样⁢都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩。

PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率

BFE：细⁡菌⁡过滤率

‎VFE：病毒过‪滤率

ウィルスカット：病毒拦截

医用防护口罩：符合中国GB19083-2010强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

KN95口罩：符合中国GB2626强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

美国

必要资料（资质）：提单、箱单、发票。

口罩要求：

美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。

根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。

在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N 、R 、P：

▶N类口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。

▶R类口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

▶P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。

根据过滤效率的不同，又有90、95、100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%、95%、99.97%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

欧盟

必要资料（资质）：提单，箱单，发票。

口罩要求：

在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右，一般费用是10000~15000元人民币。

欧盟对于口罩欧洲统一，CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。

FFP2口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。医疗口罩必须遵循BSEN14683标准，可以分为三个等级:低标准Type、然后是Type和TypeR。上一个版本是BSEN146832014，已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的变化之一是压力差，Type、Type、TypeR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。

CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

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