新京报讯（记者 张秀兰）1月22日晚间，天圣制药发布公告，全资子公司湖南天圣药业有限公司（以下简称“湖南天圣”）收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氟氯西林钠（0.5g、1.0g）《药品注册批件》。

氟氯西林钠（FlucloxacillinSodium）为第四代半合成的异恶唑青霉素，最早由英国 Beecham 公司（现隶属于英国 GlaxoSmithKline（GSK）公司）于上世纪70年代研发，商品名 Floxapen，上市剂型有胶囊、粉针剂。2007年，GSK公司授权英国 Actavis 公司在欧洲生产销售 Floxapen，并改商品名为 Staphylex。Staphylex粉针剂上市规格有 0.25g、0.5g、1.0g。

氟氯西林钠为半合成耐青霉素酶青霉素，其作用机制与青霉素G相似，系与细胞膜上青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的生物合成，导致菌体肿胀破裂死亡，从而发挥*菌作用，本药为繁殖期*菌药。其对青霉素酶稳定性较好，对产青霉素酶耐药金黄色葡萄球菌有强大的*菌作用，但青霉素致敏葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用比青霉素弱。氟氯西林钠对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有较好抗菌活性。粪肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、阴道阴性杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧脆杆菌对本品耐药。

天圣制药表示，该产品的获批证明公司具备良好的仿制药研究开发和注册申报能力，为公司长期专注的抗生素领域增添新品种，为公司在此领域系列产品布局奠定基础，公司将利用多年沉淀的抗生素渠道优势进行市场开发。长远来看，该产品的获批将对公司业绩有积极影响。

新京报记者 张秀兰 编辑 赵昀 校对 李立军