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01 梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降

1.1

成人（国内用法）

▎1.1.1 适应症

用于治疗梅尼埃病（美尼尔综合征）相关的眩晕、耳鸣、听力下降^[1]。

▎1.1.2 用法用量

■片剂：

起始剂量每次4mg，每日3次，最好随餐服用，根据年龄和症状调整剂量，每日最大剂量48mg^[1]。

通常成人一次1-2片（甲磺酸倍他司汀一次量6-12mg），一日3次，饭后口服，可视年龄、症状酌情增减^[3]。

■口服液：

口服。一日3次，一次10-20mg（半支-1支）^[5]。

■注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g），缓缓静脉滴注，或遵医嘱^[6]。

02 血管性头痛

2.1

成人（国内用法）

▎2.1.1 用法用量

■片剂：

每日2-4次，每次限1-2片（4-8mg），最大日量不得超过48mg^[2]。

03 脑动脉硬化引起的眩晕、耳鸣和听力减退

3.1

成人（国内用法）

▎3.1.1 适应症

脑动脉硬化引起的眩晕，耳鸣和听力减退^[4][5][6][7]。

▎3.1.2 用法用量

■片剂：

每日2-4次，每次限1-2片（4-8mg），最大日量不得超过48mg^[2]。

■口服液：

口服。一次10-20mg，一日30-60mg，一日最大量不超过60mg^[4]。

■注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g），缓缓静脉滴注，或遵医嘱^[6][7]。

04 缺血性脑血管疾病

4.1

成人（国内用法）

▎4.1.1 适应症

• 用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等^[2]。

  
  

• 有扩张脑血管，心脏血管及周围血管的作用。可用于治疗缺血性脑血管病^[4]。

  
  

• 缺血性脑血管疾病所致体位性眩晕、耳鸣^[5][6][7]。

  
  

▎4.1.2 用法用量

■片剂：

每日2-4次，每次限1-2片（4-8mg），最大日量不得超过48mg^[2]。

■口服液：

口服。一次10-20mg，一日30-60mg，一日最大量不超过60mg^[4]。

■注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g），缓缓静脉滴注。或遵医嘱^[6][7]。

05 高血压所致直立性眩晕、耳鸣

5.1

成人（国内用法）

▎5.1.1 适应症

高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效^[2][5][6][7]。

▎5.1.2 用法用量

■片剂：

每日2-4次，每次限1-2片（4-8mg），最大日量不得超过48mg^[2]。

■口服液：

口服。一日3次，一次10-20mg（半支-1支）^[5]。

■注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g），缓缓静脉滴注，或遵医嘱^[6][7]。

06 眩晕症

6.1

成人（国内用法）

▎6.1.1 用法用量

■片剂：

通常成人一次1-2片（甲磺酸倍他司汀一次量6-12mg），一日3次饭后口服，可视年龄、症状酌情增减^[3]。

■口服液：

口服。一次10-20mg，一日30-60mg，一日最大量不超过60mg^[4]。

■注射液：

静脉滴注。每日一次500ml（含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g），缓缓静脉滴注，或遵医嘱^[7]。

07 特殊人群用药

7.1

儿童用法

本品在儿童中的安全有效性尚未建立^[1]。

未进行该项试验且无可靠参考文献^[3]。

儿童禁用^[4][5][6][7]。

7.2

老年人用法

注意监测并调整剂量^[1][4][7]。

一般情况下，因老年人的生理代谢功能有所降低，故需注意减量服用^[3][5][6]。

7.3

妊娠期用药

尚无妊娠期妇女使用倍他司汀的充足数据。关于本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩和产后发育的影响，动物研究不足。对人类的潜在风险未知，除非获益大于风险，妊娠期间不应使用倍他司汀^[1]。

对孕妇及可能妊娠的妇女，在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药^[3][4][7]。

7.4

哺乳期用药

目前尚不清楚倍他司汀是否从乳汁中分泌。目前本品是否从动物的乳汁中分泌尚无研究。哺乳期妇女用药应当权衡母亲的获益以及对婴幼儿的潜在风险后谨慎决定是否服药^[1]。

由于*期给药的安全性尚未确立，本品是否可经乳汁排泄尚不清楚,因此孕妇及晡乳期妇女慎用^[4][5][6][7]。

参考文献：

[1]药物信息：盐酸倍他司汀片，国药准字H41022374；

[2]药物信息：盐酸倍他司汀片，国药准字 H50020381；2020/12/01

[3]药物信息：甲磺酸倍他司汀片，国药准字 H20040130；2007/11/14

[4]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字 H23020091；2007/09/29

[5]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字 H20066114；

[6]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字H20056604；

[7]药物信息：盐酸倍他司汀氯化钠注射液，国药准字 H23023454；

本文首发：临床决策助手

本文作者：界小药

责任编辑：小当当

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