导语：主动脉弓畸形一般是主动脉在胚胎期发育的时候出现畸形。此病会导致食管，以及气管受压。此病可以采取手术治疗。如今关于此病，治疗方法已经不断趋于完善。此病导致的血管等畸形比较少。
一、先天性主动脉弓畸形，主要的病因是什么？有哪些病理改变？
1、发病原因
胚胎期第4周时，背侧主动脉两侧前端穿过咽肠后，第一对主动脉弓和左右主动脉形成于前肠腹侧。后一种融合形成主动脉。在腮腺弓生长的过程中，6对腮腺动脉依次从主动脉囊和背主动脉连接。
2、发病机制
四鳃动脉弓两侧保留并发育，形成主动脉弓。升主动脉正常，在心包外分为左、右主动脉弓。左、右主动脉弓分别由左颈总动脉、左锁骨下动脉、右主动脉弓分别由左颈总动脉、右锁骨下动脉发出。在左主动脉弓下缘、左锁骨下动脉起点和左肺动脉之间有动脉导管或韧带。大多数主动脉弓两侧的直径都不一样，一般右侧较厚。
3、病理改变
少许降主动脉位于右侧，左弓穿过左侧的主支气管，然后经食道回到右侧。下降型主动脉弓由右侧脊柱和右侧主动脉弓合成。无论是降主动脉左、右，临床上由双侧主动脉弓形成的环状血管绕气管、食道，如两动脉弓之间的狭窄间隙，均可引起应激症状。
胸片 x线检查可见两侧肺部透明不全，右肺过度扩张，胸片位于突出区气管和食管之间，可见左肺动脉异常遮挡影。支气管镜或支气管造影均能显示支气管、支气管分支位置低于左肺动脉门。
二、患有先天性主动脉弓畸形，早期的表现有食管产生压迫，严重的可导致死亡
1、食管产生压迫
主动脉弓支畸形对循环生理和血流动力学无明显影响。若是异位主动脉弓分支，或是血管环随随纤维索压迫血管，以及气管，临床上会出现不同程度的吞咽困难，以及呼吸压，若是严重的话，可能会导致死亡。
2、呼吸困难，或者是呼吸道梗阻加重
如气管和食管受压严重，呼吸困难伴有呼气气喘和气短后出现呼吸困难，呼吸声音粗鲁，持续咳嗽，声音沙哑，有时呼吸困难，发绀，呼吸暂停或失去知觉，当进食和卧位后呼吸困难症状可加重。若躺在头、颈、背上，症状可减轻，呼吸道压力严重者可表现为明显收缩的锁骨上窝在吸入口及低肋缘，频繁反复的呼吸道感染，加重呼吸道阻塞症状侵袭性发作，食管受压，常有吞咽困难，进食经常被阻塞，呕吐，呼吸困难等症状，营养不良。
三、患有先天性主动脉弓畸形，主要的检查方法有支气管检查，胸部X线检查等
1、胸部X线检查
未出现其它先天性心脏畸形，检查的结果显示胸片的心电图正常。食道造影可以显示胸椎第三和第四节段食管两侧的压痕。右侧主动脉弓致压痕较大，左侧主动脉弓致压痕较小，位置较低。容积膜可以显示气管腔压力的征兆。右主动脉弓， x线胸片仅显示右主动脉弓呈球形突出，左缺如。经食管造影检查主动脉弓，食管压入左侧。在锁骨下动脉异位时，食管造影可以显示血管压迫食管后壁，表现为斜压或螺旋压迹。对婴儿来说，食管对比剂可以选择水溶性对比剂，或者是选择碘油。钡造影吸入支气管，可能会导致呼吸困难加重。
2、支气管镜检查
通过支气管镜可以确定气管受压的部位，观察受压处的血管跳动。但呼吸道粘膜的损伤和水肿会加剧呼吸道阻塞，所以需要谨慎操作。
3、主动脉造影检查
这个方法一般是诊断主动脉弓支畸形最可靠的方法。在升主动脉中插入导管，注入造影剂用于血管造影。双侧片检查可以发现主动脉弓及其分支的来源、方向、厚度等异常，从而明确诊断。
4、诊断方法
确诊为此病时，应区分不同类型的先天性主动脉弓畸形，包括阻塞性先天性主动脉弓畸形，例如主动脉弓中断，以及主动脉缩窄，或者是非阻塞性畸形等，如双主动脉弓、右主动脉弓及左锁骨下动脉迷走神经切断术，也可包括分流型主动脉弓畸形，如动脉管未闭合。
四、先天性主动脉弓畸形，可以选择手术治疗，其余治疗方法有：气管插管，抗生素治疗等
1、手术治疗
主动脉弓及其分支在呼吸系统和食道上有明显压迫症状者，应采取手术治疗。切开或游离气管、食管、血管或纤维样组织，包括动脉韧带，使游离气管和食物充分释放，根据病情解除症状。手术切口以左后胸廓切开术为主，经第四肋间入胸。治疗血管环要根据病症而定。
2、抗生素治疗
采用抗菌药物控制呼吸道感染，清除呼吸道分泌物，加强补液、鼻饲营养，全面改善病情。
3、气管插管
可以采取气管插管，保持呼吸道畅通。
4、双主动脉弓治疗方法
若左主动脉弓薄层远端部分及左侧动脉韧带，应避免对胸导管的迷走神经或迷走神经与自由喉返神经、膈神经及喉返神经的损伤。解剖学上分离动脉导管或动脉韧带，切断连接或结扎。将无创血管钳置于左锁骨下动脉起端与降主动脉之间、左颈总动脉与左锁骨下动脉之间，分离左主动脉弓远端。将左主动脉弓远端切除，分别缝合近端和远端。左主动脉弓近端切断后完全自由，断端缝入并固定于前胸壁的筋膜，然后周围纤维在切除气管和食管时完全释放，纵隔胸膜无需缝入。
结语：先天性主动脉弓畸形的发病原因是胚胎发育异常，患者一般会出现食管压迫，以及呼吸困难等。检查方法有X线检查，以及支气管检查，主动脉造影等。治疗方法有手术治疗，以及抗生素治疗。
