曾经有一段时间，被孩子的贫血问题折腾的很惨。

现在回忆起来，很多画面记忆犹新。

按照计划我是每一个月会带辰辰去做一次体检，大概从7个月的时候，验血检查结果都是血红细胞低，中性粒细胞低。接下来的两三次的检查都是一样。医生就说：“你家孩子贫血严重啊，可能有地中海贫血，应该要做一下地中海贫血的专项检查。”

当时作为新手爸爸的我，一听医生这么说，这心里就着急了。

当时没了主意，也没有做决定检查，回到家查了查这地中海贫血是什么病，查到资料大概是这样的：

1、地贫是一种隐性基因遗传病，只会遗传，不会传染。我国以广东、广西和海南多见，研究数据表明广东省人群中地贫基因而不表现出任何贫血症状，称之为地贫基因携带者。

2、轻度地贫患者没有明显症状，表现跟普通人一样，没有什么特别；中度地贫临床表现差异很大，会有不同程度的黄疸，在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

一看这个地贫的描述，我这心里就凉了半截，遗传性疾病这词真的很恐怖，看着辰辰可爱的样子再想想遗传病，我这心里乱成了一锅粥。

为了得到一个确定的结果，我还是选择去给辰辰做地贫检查。可谁知接下来一连串的事，让我感觉像在坐过山车一样，心情一上一下。

原本我以为做这个地中海贫血检查只要采个指尖血，结果根本就不是这样。采手指血的医生告诉我到对面采血室采血，要从孩子的额头上采血！

到了采血室一问才知道，这和我想的就是两回事了，这个额头采血要采两管血，其中一管大的要采15ML！就是那种大号的注射器从头上采满一管子血。

我的天，我一下就炸了，本来就贫血，还要抽这么多血。这不是让孩子遭罪么，尽管医生一再解释孩子的造血能力强，恢复得快。

但我这心里真不好受，特别是针头扎进辰辰额头那会，那针比扎在我身上要难受几百倍，他的哭声特别的凄惨，似乎他在责问我：“你为什么要这样伤害我”。

没办法，为了这个不确定的病，我也只能强压着他不让他挣扎，让医生把血采完。

采完血，要一周以后才会有结果。接下来的一周，我就感觉好像是一个等待审判的犯人一样，在等待着结果。

一周后……

结果拿到了，看之前我的心是忐忑的，但是打开看了以后，我就很想扇自己几个大嘴巴。

报告单写的是：结果尚不明确！

好一个尚不明确，等于花钱白花、血白抽，然后就是一大堆的自责。医生看了结果说：“这还是要复查一下”。

“算了吧，我不想让孩子再受这个罪了！”我果断地拒绝了医生的建议，只是要医生开了些补血的药。

接下来的日子，我就把重点放在给辰辰补血这块上了。食补、药补统统都上。猪肝补血，但味道不好，我就把猪肝做成了猪肝粉末，放在面条里让辰辰吃，蔬菜一律选含铁高的，每天按时定量吃补血药。

大概这样过了两个月以后去体检，这次体检血常规居然正常了！搁在我心里的那块大石头终于卸下来了。医生也没再提地中海贫血的事了。至此看来辰辰是没有“地中海贫血”这毛病了。为这病的折腾也算告一段落了。

有一天老婆对我说：“辰辰贫血这事，我们好像忽略了一个问题。我们两个都是血气不足的体质，我贫血，你也贫血，辰辰是不是遗传了我们这种贫血体质？”听她这么一说，我也顿悟了。辰辰之所以连续几个月体检贫血极有可能就是因为我们两口子的贫血体质遗传所致，而且前期在给辰辰的日常照料中也没有特意的去补血。

辰辰遗传了贫血体质，在加上身体还在发育，几个多方面的原因导致出现多次检查都是贫血的结果。而后来正常就是因为大量的补铁补血，追上来的。

通过这件事，我觉得只要孩子正常（能说，能跑，智力正常），有什么疑似疾病诊断，可以先放一边。从自己身上去找找问题的原因。毕竟孩子是遗传了我和老婆基因，我们身上的所有特征都会如实的记录在孩子的DNA里，随着孩子的成长这些都会特征都会慢慢的表现出来，某一些方面发育不完善也是正常的，不能过早的去肯定某一个结果，至少也要等孩子3，4岁以后才能去验证。

只是说如果我能早意识到我们两口子自身身体上的一些因素会直接表现在孩子身上，就不会让孩子受那么多罪了。

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