本报记者 肖伟

8月27日，景峰医药发布2020年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入5.65亿元；实现归属于上市公司*的净利润1.39亿元，同比增长119.81%；每股收益0.16元，每股净资产1.96元。2020年上半年，景峰医药主力产品销售稳定，新兴产品销售呈现增长潜力；优化产品结构，逐步提升化学药与生物药比重；同时，公司积极推进创新药研发以及药品一致性评价工作。

仿创结合提升“化学药 生物药”比重至90%

景峰医药上半年核心产品销售呈现稳定态势，新兴产品市场实现有效拓展。同时，公司积极推动战略转型，持续优化产品结构。2020年上半年，景峰医药心脑血管领域核心产品参芎葡萄糖注射液成功保住大部分省份的医保目录。公司坚持聚焦等级医院，同时拓展民营医院、县域及以下医疗市场，预计其销售有望持续稳定。

景峰医药子公司贵州景峰积极承接参芎葡萄糖注射液在心脑血管疾病领域的优势和资源，拓展替罗非班产品市场，目前，替罗非班已经在多个省区挂网，并开展终端的入院销售。替罗非班在我国未来人口老龄化日趋加重、心血管用药增长较快的情况下具有广阔市场。目前，替罗非班已完成申报前资料准备工作，拟于2020年下半年向美国食品药品监督管理局提交产品注册申请，有利于公司积极拓展美国市场。

在国际化发展方面，2020年上半年，受销售收入增长提振，景峰医药控股子公司美国尚进实现净利润1958万元，同比增长172.56%。上半年，美国尚进的雷诺嗪口服缓释片已获得美国仿制药申请批件（以下简称：ANDA），具备了在美国市场销售的资格，有利于公司拓展美国制剂市场。

景峰医药相关人士向《证券日报》记者表示，景峰医药已建立起以化学药和生物药为主导的仿创结合多维产品管线，确立了产品结构目标，将当前现有的产品结构比重逐步优化为化学药、生物药、中成药的比例为70%、20%、10%的格局，进一步提升公司竞争实力。

增大研发投入多款新品进入临床

景峰医药重视创新研发，关注具有首仿前景的品种，逐步加大成长业务和创新业务的培育力度，增加复杂制剂的比例和开展创新药、生物药的开发。上半年，景峰医药投入研发资金1.04亿元，占营业收入比例为18.45%。

景峰医药旗下的生物药项目JZB01、JZB28、JZB34均处于临床研究阶段。其中，生物药JZB01是用于治疗急性心衰的有效药物。安信证券行业分析师马帅撰文表示，未来JZB01的销售空间有望对标西藏药业的冻干*人脑利钠肽，2019年西藏药业的冻干*人脑利钠肽在样本医院销售额高达4.52亿元，同比增长54.05%。

景峰医药旗下的术后及癌症镇痛产品氟比洛芬酯注射液处于CDE审评阶段，氟比洛芬酯解热适应症II期临床已完成，处于III期临床准备阶段，预计该产品在2020年内上市。

景峰医药旗下的一致性评价及注射剂再评价项目注射用盐酸吉西他滨、盐酸伊立替康注射液、盐酸替罗非班氯化钠注射液正处于补充申请审评中，注射用兰索拉唑、盐酸替罗非班浓溶液分别拟于2020年三、四季度提交补充申请资料。景峰医药旗下的上海景峰玻璃酸钠注射液（2.5ml：25mg）一致性评价工作正在进行中。随着产品一致性评价工作的推进，景峰医药将迎来注射剂的集采机遇，扩大产品销售规模，增强公司发展后劲。

近日，景峰医药投资建设常德市原料药和制剂国际化产业园，推进原料药产业链一体化建设，整合原料药生产资源、完善生产链、加速公司在制剂领域的发展。

安信证券、中银证券等机构发布研究报告表示，景峰医药坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略，实施以高壁垒仿制药为主、长短结合、多维研发生产管线并进的战略布局，公司现有产品为公司提供稳定现金流，创新药的逐步上市将为公司未来可持续发展提供有力保障。

（编辑 田冬）