肝癌是一类发生在肝脏部位的恶性肿瘤。临床上，其在消化道肿瘤中恶性程度是属于比较高的，如果发现的比较晚或者丧失了手术的机会，则可以选择进行靶向治疗。那么，肝癌的靶向药物有哪些呢？下面整理了一些最新的肝癌靶向药物。

2019年5月10日，美国食品和药物管理局批准ramucirumab （CYRAMZA，Eli Lilly and Company）作为原发性肝细胞癌（HCC）治疗的单一药物，用于甲胎蛋白（AFP）≥ 400纳克/毫升，且之前已接受索拉非尼治疗的患者。

它作为一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，可以通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合，阻断VEGF受体2的激活，从而达到抑制肿瘤增长的效果。

Regorafenib（瑞戈非尼）是德国制药巨头拜耳（Bayer）研发的一款靶向抗癌药，该药物获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。

适用范围及用途

Regorafenib是用于治疗患者的激酶抑制剂：

•以前用氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化学疗法治疗转移性结直肠癌（CRC），抗VEGF治疗，以及RAS野生型抗EGFR治疗。

•以前曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸苹果酸盐治疗的局部晚期，不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）。

•以前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）

美国食品和药物管理局批准的LENVIMA胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。

Lenvatinib作为一种酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂，主要作用在于能够抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。它也可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4；血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

欧盟委员会于2006年7月19日批准Nexavar（Sorafenib）的上市许可。Nexavar是一种多激酶抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖。Nexavar可以抑制肿瘤细胞和肿瘤血管系统中存在的激酶靶点的活性。已经在肝细胞癌患者、晚期肾细胞癌患者和分化型甲状腺癌患者中研究了Nexavar的临床安全性和有效性。

索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位BRAF、CRAF、c-Kit、FLT-3 、V600EBRAF和肿瘤血管靶部位的CRAF、PDGFR-β、VEGFR-2、VEGFR-3。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。

以上就是4个最新的肝癌靶向药物整理，希望对有需要的人有所帮助。温馨提醒:抗战肿瘤，早期发现早期治疗是关键。目前，临床上肝癌靶向治疗与肺癌相比较，治疗效果没有那么突出，可能原因是没有找到真正的驱动基因，也就是靶点的位置、突变的位置。但大量的临床数据显示，正确的靶向治疗可以有效延长肝癌患者的生存期。

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