
PCR技术原理:以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制。
这样经过变性、退火、延伸一个循环,每一个循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次。每完成一个循环需2~4分钟,2~3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍。
来源:原点资讯(www.yd166.com)时间:2025-05-24 17:32:38作者:YD166手机阅读>>

PCR技术原理:以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制。
这样经过变性、退火、延伸一个循环,每一个循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次。每完成一个循环需2~4分钟,2~3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍。
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