动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）发病机制尚未完全明确。

近年研究发现由免疫细胞活化所介导的炎症反应在AS的进程中具有重要的意义。

提示抑制机体免疫系统活化所诱发的炎症反应具有延缓AS进程的潜在临床应用价值。

细胞程序性死亡配体-1(programmedcelldeathproteinligand-1，PD-L1）又称B7-H1，属于B7家族中的Ⅰ型跨膜糖蛋白，通过与T细胞膜上的PD-1结合，抑制T细胞增殖和活化，在维持机体免疫稳定中发挥关键作用。

然而，PD-L1表达与AS临床病理学特征和预后的关系尚存在争议。

本研究通过体内外实验证实抗PD-L1单抗促免疫细胞活化加重AS。

通过探讨PD-L1功能改变与AS的相关性，为AS的发生发展相关病理机制研究提供新方向。

同时也为合并有心血管疾病的肿瘤患者的免疫治疗提供指导建议。

C57BL/6J遗传背景的载脂蛋白E基因敲除小鼠（ApoE-/-）购自南京君科生物工程有限公司，雄性，清洁级，8周龄，体质量（22±2)g。

实验动物饲养于哈尔滨医科大学药理学实验动物中心。

本实验通过哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会批准（KY2016-16）。

抗PD-L1单抗（Cat#BE0101，Univ-Bio，中国）、油红O染料（Cat#GP1067，武汉塞维尔公司）；HE染料（Cat#GP1031，武汉塞维尔公司）。

TNF-α(Cat#SP13726）、IFN-γ(Cat#SP13777）、IL-4(Cat#SP13757）、IL-13(Cat#SP13766）和IL-1β(Cat#SP12667)ELISA试剂盒均购自赛培生物（武汉）。

总胆固醇（CHO，Cat#A111-1-1）、三酰甘油（TG，Cat#A110-1-1）、高密度脂蛋白（HDL-c，Cat#A112-1-1）和低密度脂蛋白（LDL-c，Cat#A113-1-1）均购自南京建成。

CD3(Cat#100306）抗体、CD4(Cat#10421）抗体和CD8(Cat#100734）抗体均购自Biolegend。

高脂饲料购自北京科奥（蔗糖20%，猪油15%，胆固醇1.2%，胆酸钠0.2%，酪蛋白10%，磷酸氢钙0.6%，石粉0.4%，预混料0.4%，基础饲料52.2%）。

倒置显微镜（日本Nikon），微型低速离心机（中国奥盛仪器），水平摇床（北京恒奥生物）酶标检测仪（美国BioTek），涡旋振荡器（中国科大创新）。

32只ApoE-/-小鼠随机分成4组，普通饲料喂养组（normaldiet，ND），高脂饲料喂养组（highfatdiet，HFD），普通饲料喂养并给予抗PD-L1单抗组（ND Anti-PD-L1，100mg·kg-1，腹腔注射，一周2次），高脂饲料喂养给予抗PD-L1单抗组（HFD Anti-PD-L1，100mg·kg-1，腹腔注射，一周2次）。

喂养10周后，使用二氧化碳过量麻醉法处死小鼠。

快速分离动脉（包括左右颈总动脉、左锁骨下动脉、主动脉至腹主动脉）。