通过观察，我们知道蛋白质在细胞膜中的分布是不均匀的，或镶或嵌或贯穿于磷脂双分子层中。

此外，罗伯特森关于单位膜模型的依据来自于电镜下观察到的生物膜，是没有生物活性的，这是一种静态的统一结构，对于活细胞生物膜的许多复杂生命现象不能很好的解释，比如：细胞吸水和失水时细胞膜的可塑性变化、细胞分裂和细胞生长过程中膜的变化，还比如我们在显微镜下常常可以看见白细胞追*细菌的场景，这说明细胞膜不可能是静止不动的。

可见，单位膜模型还存在一些不足，有待改进。

实验反映出细胞表面的蛋白质分子是可以运动的 ，由此证明细胞膜具有一定的流动性。

那请问生物膜上的磷脂分子也能运动吗？你如何去证明呢？

同样的，我们也可以用荧光素来标记磷脂分子，进而研究磷脂分子在细胞膜中的运动情况。膜脂的流动性主要是指磷脂分子的侧向运动，它是细胞完成生长、增殖在内的多种生理功能所必需的。

在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起着重要的双重调节作用，既可以限制磷脂分子的运动，也可以将磷脂分子隔开，使其更易流动。