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球蛋白低吃什么补得快(打一针白蛋白能管多久)

来源:原点资讯(www.yd166.com)时间:2022-11-25 14:51:27作者:YD166手机阅读>>

导语:儿童选择性免疫球蛋白A (IGA)缺陷(sigad)是最常见的原发性免疫缺陷。它可以是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传,或散发。它是由多种原因引起的一组综合征。除了遗传因素,环境因素也很重要。

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一、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症,发病的机制是什么?主要的临床表现有什么?

1、什么是免疫球蛋白?

免疫球蛋白是一种具有抗体活性或化学结构,与抗体分子相似的球蛋白。

2、发病的原因

该病的病因尚不清楚。大多数人认为该病是由多种原因引起的一组综合征。除了遗传因素,环境因素也很重要。

3、临床表现

(1)轻症状患者可能会长期没有症状

最轻的可以长期无任何症状,很多孩子只表现出轻微的上呼吸道感染,有些孩子还伴有多种疾病,尤其是自身免疫性疾病、过敏性疾病和反复感染。有些病例有腹泻和吸收不良等胃肠道症状。可伴有溃疡性结肠炎、节段性肠炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、肠淋巴管扩张、肠贾第虫感染、胰腺炎、肝炎。小肠活检显示固有层内几乎全部有IgM浆细胞,无IgA浆细胞。

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(2)部分病例会有自身免疫疾病

部分病例合并自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、皮肌炎,也可以见到特发性肾上腺皮质功能减退,混合性结缔组织病,特发性血小板减少性紫癜,以及结节性动脉周围炎等疾病。经常见到的免疫现象,一般是自身抗体,症状较少,包括IgA抗体,以及抗免疫球蛋白G (IgG)抗体等,一般也是伴随着哮喘,以及荨麻疹等。患有选择性IgA缺乏症的儿童有时会患恶性肿瘤。

二、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症,检查的方法有血清检查,诊断采取Stiehm的诊断标准

1、检查方法

儿童血清中IgA水平往往低于0.05 g / L,甚至完全无法检测到。唾液中未检出分泌性IgA,尿液中IgA含量极低。IgG和IgM水平正常或升高,甚至是正常水平的两倍。大约40%的儿童可以检测到自身抗体。

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2、诊断标准

采用Stiehm的诊断标准:血清IgA含量< 50mg / L。血清IgA含量< 50mg / L。血清IgA含量< 50mg / L。血清IgG、IgM水平正常或升高。细胞免疫功能正常或下降。排除了血清IgA偏低的其他原因。但需要注意的是,IgA系统的发展与年龄密切相关。

1岁以下婴儿,特别是6个月以下的婴儿血清IgA不足,sigad倾向于自然恢复。因此,在诊断sigad时应谨慎。此外,一般血清IgA水平可以间接反映SIgA的状态,但个别儿童血清IgA正常,但存在分泌成分的缺乏,所以怀疑sigad的儿童应检测唾液中SIgA,除了缺乏分泌成分。

3、并发症

自身免疫性疾病如红斑狼疮、皮肌炎、类风湿关节炎、结节性动脉周围炎、慢性甲状腺炎、混合结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜较为常见。可能伴有变态反应性疾病和反复感染。可伴有溃疡性结肠炎、节段性肠炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、胰腺炎及肝炎。可有低智力、癫痫、哮喘或荨麻疹。患者可能因输入含有IgA的血液而致敏,可能出现严重的过敏反应。可能伴有恶性肿瘤。

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三、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症,暂没有很有效的治疗方法,主要治疗各种伴发病

1、治疗方法都不好

没有令人满意的治疗方法。虽然有些儿童可以自发恢复IgA合成,但这种缺陷通常是持续性的。主要治疗各种并发症,如系统性红斑狼疮,使用免疫抑制剂。如有感染,应使用敏感抗生素或中药。对于腹泻患儿,可考虑口服富含分泌Ig的初乳。

2、治疗伴发病

(1)需要治疗伴发病

主要治疗各种并发症,如系统性红斑狼疮,使用免疫抑制剂。如有感染,应使用敏感抗生素或中药。对于腹泻婴儿患者,可考虑口服富含分泌Ig的乳汁等。建议及时治疗。当患者需要进行输血的时候,献血者一般应选取选择患有IgA缺乏症的人。

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(2)需要输血

当病人需要输血时,应选择sigad献血者的血液。对于吸收不良和腹泻,有些人需要输血新鲜血浆使血清IgA恢复到正常水平。疗效较满意。但在治疗前和治疗期间,我们应该检查患者是否有抗IgA抗体。如果有,新鲜血浆应禁忌症。初乳疗法也可用于严重腹泻的补充IgA。

胸腺素等多肽制剂可促进血清IgA水平的升高。据报道,胸腺素联合干扰素有较好的疗效。胸腺素剂量10mg /次,每周2次,共2个月。干扰素1.5次/周× 104u,最短为1年,最长为3-5年。对各种特异性伴发疾病应给予抗感染、抗过敏、抗肿瘤和免疫抑制治疗。

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3、预后

本病临床病程较轻,部分患者至50 ~ 60岁几乎未发现异常表现,或仅轻度反复呼吸道感染。相当多的婴儿患者不经治疗可以自然恢复,他们的IgA水平往往在5岁以内达到正常。由于该病的预后主要取决于伴生疾病,因此应仔细检查,及早治疗。

4、预防

重点是做好遗传病防治、儿童家庭成员筛查和检查工作。提供遗传咨询,检测致病基因携带者,指导生育。产前诊断等。

结语:本病最轻的临床表现可长期无任何症状,许多患儿仅表现为轻度上呼吸道感染,有的患儿还伴有多种疾病,尤其是自身免疫性疾病、过敏性疾病和反复感染。在治疗的时候,需要注意治疗各种并发症。

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