烯醚的合成 在室温下，氢氧化钡也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚（式5)[5]。

6β,19-环氧甾体的重排 6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮与Ba(OH)2-8H2O在嘧啶中加热回流反应后，经酸性条件处理生成呋喃吡喃酮。其重排过程包括B-环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应（式6)[6]。

Wittig-Horner反应 在活性Ba(OH)2 (C-200)催化下，醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯，常用于高位阻的醛反应。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相应的（反)-α,β-不饱和酮，得到较高的产率和很好的立体选择性。使用经140 °C活化的Ba(OH)2，能够使可烯醇化的醛与磷酸酯之间的烯化反应时间缩短且产率提高（式7)[7]。

N-保护基苄氧基羰基的脱除 在Ba(OH)2-8H2O作用下，从氨基甲酸苄酯中消除N-保护基苄氧基羰基可以制备炔基胺（式8)[8]。