头孢克洛为口服第二代头孢菌素，属于快速*菌剂，主要通过阻止细菌细胞壁的合成，发挥*菌作用，具有抗菌作用强、抗菌谱广、临床疗效高、毒性低、过敏反应较青霉素类少见等优点。头孢克洛主要自肾排泄，8小时内85%的给药量以原形自尿中排出，尿药浓度甚高。一次日服0.25g、0.5g和1g，尿中药物浓度可分别达600mg/L、900mg/L和1900mg/L。适用于大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和腐生葡萄球菌所致的尿路感染。

呋喃妥因的作用机制尚不十分明确，可能干扰细菌体内氧化还原酶系统，导致细菌代谢紊乱并损伤其 DNA。由于呋喃妥因从体内迅速排泄，血和组织中药物浓度甚低，达不到有效治疗浓度。肾小球滤过为其主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收，30%～40%迅速以原形经尿排出，尿中药物浓度高，肾功能正常者为50~200mg/L。适用于敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属，肠球菌属、腐生葡萄球菌所致急性单纯性膀胱炎，不宜用于肾盂肾炎的治疗。呋喃妥因尚可用于尿路感染的预防。其抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强。

阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，是在红霉素的结构基础上引入了一个氮杂环，使其成为唯一具有15元大环内脂结构的抗菌药物，主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用。阿奇霉素在体内分布广泛，各种组织内药物浓度可达同期血药浓度的10~100倍。在巨噬细胞及成纤维细胞内药物浓度高，巨噬细胞能将阿奇霉素转运至炎症部位。单次给药后，给药量的 50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。适用于支原体或衣原体所致的尿道炎。

磷霉素为广谱抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的早期合成，使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用。磷霉素的口服制剂有磷霉素钙和磷霉素氨丁三醇，口服给药后自尿中排出给药量的30%-38％。口服磷霉素钙和磷霉素氨丁三醇适用于敏感大肠埃希菌、变形杆菌、粪肠球菌所致的单纯性下尿路感染的治疗。