文丨奇影视距
编辑丨奇影视距
前言近年来有机电化学合成反应被人们广泛关注并取得了重大进展,成为了重要的有机合成方法,电化学合成与传统合成相比具有低毒性,反应条件温和,原子经济性高,反应过程简便易操作等优点,除此之外,电化学过程通常利用电极上电子的得失实现氧化还原反应,不需要额外的添加氧化还原剂,更加符合绿色化学发展的要求。
值得指出的是,通过电化学合成可以实现氧化反应、还原反应以及氧化还原中性反应(RedoxNeutralReactions)等多种类型的有机化学反应,然而,由于教学内容更新的滞后,目前电化学有机合成技术尚未在有机实验教学中予以广泛的推广。
鉴于电化学有机合成的众多优点,将电化学合成融入有机实验教学又是十分必要的,它有助于学生掌握最新的有机合成技术,了解有机化学发展前沿知识,提高学生自主创新的精神。
青岛科技大学已经将电化学促进的二苯基亚砜还原制备二苯基硫醚这一半微量的有机电化学反应已经纳入了本科实验教学中,受此启发我们也希望将最新的有机合成技术有机电化学合成融入到安徽科技学院的有机实验教学中,以提高学生对科研的兴趣,激发学生学习的激情。
另一方面,4-喹诺酮是生物活性分子和天然产物中最常见的一种骨架结构,此外,许多4-喹诺酮类衍生物表现出各种药物活性,并已在日常生活中使用,如恶喹酸、臭氧沙星和环丙沙星被用作抗菌药物;elvitegravir、marbofloxacin和ivacaftor是用于HIV感染、兽医和囊性纤维化的药物。
鉴于其丰富的药物活性已开发出多种方法来构建4-喹诺酮类骨架,然而,高温(高达300℃)、强碱或强酸以及使用的金属使它们在大型应用中具有危险性,最近,笔者建立了一种电化学氧化C(sp3)-H/C(sp3)-H键的氧化偶联构建4-喹诺酮的新方法,该方法无需额外添加氧化剂,反应条件温和且易于操作。